А.С. Васильев «Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях повышенной вязкости крови». 4.4

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ»
СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК

Диссертация
на соискание ученой степени

Автор:

ВАСИЛЬЕВ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЭКСТРАКТОВ
ЭКДИСТЕРОИДСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
В УСЛОВИЯХ МОДЕЛЕЙ
СИНДРОМА ПОВЫШЕННОЙ ВЯЗКОСТИ КРОВИ

4.4.1.
Фармакологическая активность
экстракта левзеи сафлоровидной
при физической нагрузке

4.4.1.1.
Влияние экстракта левзеи сафлоровидной
на гемореологический статус
и физическую работоспособность крыс
на модели истощающей физиче­ской нагрузки

Для оценки эффективности использования экстракта левзеи сафлоровид­ной в качестве гемореологического средства в условиях экстремальных воздей­ствий исследовали его активность на модели истощающей физической нагрузки на тредбане [Бобков Ю.Г. и др., 1984].

Гемореологические параметры нетренированных крыс, подвергнутых ис­тощающей физической нагрузке существенно отличались от показателей ин- тактных животных. Так, в сравнении со значениями у интактных животных, у крыс контрольной группы вязкость крови при скоростях сдвига от 3 до 300 с”¹ достоверно увеличивалась на 5-14% (табл. 63), полупериод агрегации эритро­цитов был снижен на 25%, а индекс деформируемости эритроцитов при скоро­стях сдвига 90-890 с”¹ уменьшился на 19-25% (табл. 64). Изменение показате­лей вязкости плазмы, концентрации фибриногена и гематокрита не достигали необходимого уровня статистической значимости (табл. 64). На модели исто­щающей физической нагрузки происходило статистически достоверное сниже­ние показателя доставки кислорода к тканям во всем исследуемом диапазоне скоростей сдвига (3-300 с^-1) на 11-19% (табл. 65). Средняя продолжительность бега составила 166±23 мин (табл. 66), что позволяет отнести данную нагрузку к умеренной зоне мощности [Бобков Ю.Г. и др., 1984]. При данной нагрузке на­блюдалась выраженная гипогликемия, уровень глюкозы составил 2,4 ммоль/л, что почти в 3 раза ниже значений у интактных животных. Концентрация лакта- та возросла в 2,7 раза, пирувата – в 2,1 раза, отношение лактат/пируват увели­чилось на 32% в сравнении со значениями у интактных животных (табл. 67).

 

У животных без предварительного тренировочного периода в условиях модели истощающей физической нагрузки ЭЛС проявил отчетливую геморео- логическую активность. Так, в опытной группе (опыт I) вязкость крови при скоростях сдвига 3-300 с^-1 была достоверно ниже на 5-13% в сравнении с кон­тролем I (табл. 63). Снижение вязкости крови происходило за счет влияния экс­тракта на клеточные реологические факторы – деформируемость и агрегацию эритроцитов. У крыс, получавших ЭЛС происходило улучшение деформируе­мости эритроцитов при скоростях сдвига 90 с”¹, 180 с”¹, 360 с”¹ и 890 с’¹ на 15%, 14%, 24% и 16% соответственно в сравнении со значениями у животных кон­трольной группы (контроль I) (табл. 64). Полупериод агрегации эритроцитов возрастал на 40% по сравнению с соответствующим показателем у контроль­ных животных и не отличался от значений у интактных животных (табл. 64). Влияние ЭЛС на содержание фибриногена, вязкость плазмы и гематокрит было не достоверным при сравнении со значениями в контрольной группе животных (табл. 64). В условиях модели истощающей физической нагрузки в группе жи­вотных без предварительного тренировочного периода, курсовое применение ЭЛС способствовало улучшению показателя доставки кислорода к тканям в диапазоне скоростей сдвига 3 с”¹ и 5 с”¹ на 13% и 9% соответственно в сравне­нии с контролем I (табл. 65). Средняя продолжительность бега при истощаю­щей физической нагрузке у нетренированных крыс, получавших ЭЛС, состави­ла 163±25 мин и достоверно не отличалась от показателя животных в группе контроль I (табл. 66). В данной группе, как и у контрольных животных, наблю­далось развитие выраженной гипогликемии – концентрация глюкозы составила 2,8 ммоль/л (табл. 67). Содержание лактата и пирувата в крови было достоверно снижено на 42% и 46% соответственно при сравнении с показателями кон­трольных животных (табл. 67). Содержание пирувата не отличалось от значе­ний интактных животных, однако отношение лактат/пируват продолжало оста­вался повышенным в сравнении с этим показателем у интактных животных (табл. 67). Полученные данные демонстрируют наличие гемореологической активности и свидетельствуют об отсутствии влияния ЭЛС на работоспособность и механизм развития утомления у нетренированных животных на модели ис­тощающей физической нагрузки.

Полученные данные демонстрируют наличие у экстракта левзеи сафлоро- видной гемореологической активности, за счет воздействия на микрореологи­ческие параметры (агрегация и деформируемость эритроцитов) и свидетельст­вуют об отсутствии влияния исследуемого препарата на работоспособность и механизм развития утомления у нетренированных животных в условиях модели истощающей физической нагрузки.

Гемореологические параметры у животных, подвергнутых однократной истощающей физической нагрузке с предварительным тренировочным перио­дом (контроль II), практически не отличались от показателей интактных живот­ных (табл. 63, 64), за исключением снижения индекса деформируемости эрит­роцитов на высоких скоростях сдвига 360 с”¹ и 890 с”¹ на 13% и 15% соответст­венно (табл. 64).

Длительность бега тренированных животных, подвергнутых истощающей физической нагрузке составила 210±20 минут (табл. 66). При истощающей на­грузке у животных группы контроль II снизилась концентрация глюкозы на 21%, увеличилось содержание пирувата в 2,3 раза и произошел существенный рост концентрации лактата в 2,9 раза по сравнению со значениями у интактных животных (табл. 67).

Курсовое введение ЭЛС в дозе 150 мг/кг в течение 14 дней тренированным животным в условиях модели истощающей физической нагрузки приводило к улучшению гемореологических параметров и нормализации показателей угле­водного обмена (табл. 63, 64, 67). Так, у опытных тренированных животных индекс деформируемости эритроцитов статистически значимо не отличался от значений у интактных животных во всем исследуемом диапазоне скоростей сдвига (90-890 с”¹) и был достоверно повышен в сравнении с группой контроль II на 11% на скорости сдвига 890 с^-1 (табл. 64). Полупериод агрегации эритро­цитов увеличивался на 41% у животных, получавших ЭЛС в сравнении с пока­зателем в группе контроль II и достоверно возрастал на 58% в сравнении со значением в группе интактных животных (табл. 64). У тренированных живот­ных, получавших ЭЛС гематокрит составил 49%, что достоверно выше значе­ний в группе контроль II (44%>) и у интактных животных (43%) (табл. 64). Пока­затель, характеризующий доставку кислорода к тканям был повышен в диапа­зоне скоростей сдвига от 3 до 100 с”¹ на 11-22% в группе тренированных жи­вотных, получавших ЭЛС в сравнении со значениями у контрольных крыс (табл. 65). У тренированных животных, получавших ЭЛС (опыт II), продолжи­тельность бега в истощающем режиме составила 323±18 мин и достоверно пре­*

восходила значения в контроле II на 54% (табл. 66). В группе тренированных животных, получавших ЭЛС прирост массы тела был достоверно больше на 20%, чем в контрольной группе (табл. 66). Содержание глюкозы у крыс группы опыт II достоверно не различалось как со значениями в группе контроль II, так и со значениями у интактных животных (табл. 67). Концентрация лактата была достоверно снижена в группе опыт II на 48% в сравнении со значениями в группе контроль II, концентрация пирувата достоверно не различалась в груп­пах опыт II и контроль II, отношение лактат/пируват было достоверно ниже на 42% в опытной группе животных (опыт И) в сравнении с соответствующим контролем (табл. 67).

Таким образом, курсовое применение экстракта левзеи сафлоровидной у крыс, подвергнутых истощающей физической нагрузке с предварительным тренировочным периодом приводит к улучшению гемореологического статуса, за счет улучшения микрореологических параметров (агрегация и деформируе­мость эритроцитов), показателей углеводного обмена и способствует проявле­нию анаболического эффекта и актопротекторной активности.

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на вязкость крови (ВК, мПа-с) при различных скоростях сдвига (3-300 с”¹) в условиях истощающей физической на­грузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	ВК, мПа с
	За1	5 с’	п – 7 с	Юс’1	50 с1	100 с’1	300 с1
Интактные (п=8)	7,3±0Д	6,7±0,2	6,3±0,1	6,0±0,1	4,4±0,1	4,2±0,1	3,9±0Д
Контроль I (п=8)	8,3±0,2* i	7,3±0,2*	6,7±0,1*	6,4±0,1*	4,8±0,1*	4,5±0,1*	4,1±0,1*
Опыт I (п=8)	7,2±0,2+	6,5±0,2+	6,2±0,2+	6,0±0,1+	4,4±0,1+	4,2±0Д+	3,9±0Д+
Контроль II (п=8)	7,8±0,5	7Д±0,5	6,5±0,2	6,2±0,1	4,4±0,1	4,0±0,1	3,7±0Д
Опыт II (п=8)	6,9±0,1	6,5±0,2	6,1±0,2	5,8±0,1	4,4±0,1	4,1±0,1	3,9±0Д

 

Таблица 64

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на вязкость плазмы (ВП, мПа-с), полупериод агрегации эритроцитов (Ti_/2, с), содержание фибриногена в плазме (Fb, г/л) и индекс деформируемости эритроцитов (ИДЭ, усл. ед.) при различных скоростях сдвига (90-890 с”¹) в условиях истощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	ВП	Tl/2	Ht	Fb	ИДЭ
					90 с”1	180 с”1	360 с’1	890 с1
Интактные (п=8)	1,з± 0,1	10,3± 0,5	43±2	2,55± 0,12	0Д40± 0,003	0,209± 0,005	0,303d= 0,007	0,411± 0,008
Контроль I (п=8)	1,4± ОД	7,7± 0,4*	40±4	2,11± 0,58	0,105± 0,004*	0,167± 0,008*	0,228± 0,012*	0,331± 0,014*
Опыт I (п=8)	1,4± ОД	10,8± 0,4+	39±2	1,96± 0,56	0Д21± 0,008+	0,191± 0,009+	0,282± 0,010+	0,3 84± 0,015+
Контроль II (п=8)	1,4± од	11,6± 0,9	44±1	2,66± 0,96	0,130± 0,008	0,193± 0,009	0,264± 0,010*	0,348± 0,009*
Опыт II (п=8)	1,3± ОД	16,3± 1,2*+	49±1*+	2,80± 0,82	0Д32± 0,011	0,210± 0,013	0,286± 0,016	0,385± 0,008+

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзей сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на показатель доставки кислорода к тканям (отношение гематокрит/вязкость крови – Ht/r|) в условиях истощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Гематокрит/Вязкость крови (Ht/r()
	3 с”1	5 с”1	7 с1	Юс”1	50 с’1	100 с”1	300 с”1
Интактные (п=8)	5,9±0,1	6,4±0,1	6,8±0,1	7,2±0,1	9,8±0,2	10,2±0,2	11,0±0,2
Контроль I (п=8)	4,8±0,1*	5,5±0,1*	6,0±0,1*	6,3±0,1*	8,3±0,1*	8,9±0,2*	9,8±0,2*
Опыт I (п=8)	5,4±0,1*+	6,0±0,1*+	6,3±0,1*	6,5±0,1*	8,9±0,2*	9,3±0,2*	10,0±0,2*
Контроль II (п=8)	5,8±0,3	6,4±0,3	6,8±0,2	7,2±0,2	10,1±0,3	11,1±0,5	12,1±0,5
Опыт II (п=8)	7,1±0,1*+	7,6±0,1*+	8,1±0,1*+	8,6±0,1*+	11,2±0,2*+	12,1±0,2*+	12,8±0,2*

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзей сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на массу и продолжительность бега в условиях истощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Исходная масса, г	Масса через 14 дней, г	Прирост массы, г	Продолжительность бега, мин
Интактные (п=8)	227±5	271±5	44±2
Контроль I (п=8)	231 ±6	269±7	39±2	166±23
Опыт I (п=8)	234±6	273±5	43±3	163±25
Контроль II (п=8)	229±5	286±5	52±3*	210±20
Опыт II (п=8)	223±3	289±4	66±3*+	323±18+

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на биохимические показатели в условиях истощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Глюкоза, мМ/л	Лактат, мМ/л	Пируват, мкМ/л	Лактат/Пируват
Интактные (п=8)	7,0±0,3	0,40±0,02	15,8±0,5	0,025±0,02
Контроль I (п=8)	2,4±0,5*	1,07±0,08*	32,6±0,9*	0,033±0,01*
Опыт I (п=8)	2,8±0,8*	0,62±0,16+	17,6±1,0+	0,035±0,03*
Контроль II (п=8)	5,5±0,2*	1,16±0,12*	36,9±3,8*	0,031±0,04
Опыт II (п=8)	6,0±0,4	0,60±0,15+	33,5±0,8*	0,018±0,01+

 

Примечание: * – р <0,05 в сравнении с интактными животными; ⁺ – р <0,05 в сравнении с соответствующим кон­тролем

 

4.4.1.2.
Влияние экстракта левзеи сафлоровидной
в сочетании с дозиро­ванной физической нагрузкой
на гемореологические параметры и показатели электрокардиограммы
у крыс с инфарктом миокарда

Для оценки возможности совместного использования экстракта левзеи сафлоровидной и тренировочных нагрузок низкой интенсивности в качестве способа комплексной терапии ишемических повреждений миокарда мы иссле­довали эффективность этой комбинации в условиях модели инфаркта миокарда.

Исходные параметры ЭКГ у животных опытной и контрольной групп дос­товерно не различались и не выходили за пределы принятых для данного вида животных физиологических норм [Западнюк И.П. и др., 1974]. На 5-е сутки по­сле лигирования коронарной артерии у крыс контрольной группы наблюдалось снижение амплитуды зубцов Р и R на 71% и 52% соответственно, амплитуда зубца Т значительно уменьшалась в сравнении со значениями в группе интакт- ных животных (табл. 72). Измененный зубец Т присутствовал у 88% крыс кон­трольной группы (табл. 73). У части животных (75%) формировался патологи­ческий Q-зубец (табл. 73). Отсутствие острой стадии инфаркта дает возмож­ность подвергать животных дозированной низкоинтенсивной физической на­грузке [Мурашко В.В., Струтынский A.B., 2000].

На 10-е сутки у крыс с лигированной коронарной артерией после дозиро­ванной физической нагрузки амплитуда R-зубца оставалась сниженной и со­ставляла 178±36 мкВ (табл. 72). Патологический Q-зубец выявлен у 25% жи­вотных (табл. 73). Измененный зубец Т присутствовал у 100% контрольных животных, его среднее значение составило – 25±50 мВ (табл. 72, 73). На 10-е сутки в контрольной группе животных, по сравнению со значениями на 5-е су­тки, достоверно повысилась ЧСС (до 469±13 мин^-1) и замедлена электрическая систола желудочков (удлинен интервал QT). Остальные изменения показателей ЭКГ не достигали уровня необходимой статистической значимости (табл. 72, 73).

На 10-е сутки после лигироваиия коронарной артерии в группе контроль I происходили выраженные сдвиги основных гемореологических показателей. Вязкость крови повышалась в диапазоне скоростей сдвига 3-300 с”¹ на 12-27% в сравнении со значениями у интактных крыс (табл. 68). Полупериод агрегации эритроцитов снижался на 41%, что характеризует увеличение агрегационной активности красных клеток крови (табл. 69). У крыс с инфарктом миокарда от­мечено снижение индекса деформируемости эритроцитов во всем исследуемом диапазоне скоростей сдвига (90-890 с”¹) на 18-25% (табл. 69). Концентрация фибриногена в плазме достоверно возросла на 21% (табл. 69). Вязкость плазмы и гематокрит статистически значимо не отличались от значений у интактных животных (табл. 69). На 10-е сутки у крыс, перенесших инфаркт миокарда по­казатель доставки кислорода к тканям был снижен в диапазоне скоростей сдви­га (3-300 с”¹) на 7-19% в сравнении со значениями у интактных животных (табл. 70).

Ежедневная дозированная физическая нагрузка низкой интенсивности, предъявляемая крысам с моделью инфаркта миокарда (группа контроль II) в те­чение 5 дней (с 5-го по 10-й дни опыта), не приводила к значимому изменению гемореологического статуса в сравнении с группой животных без физической нагрузки (табл. 68, 69). Положительное влияние физической нагрузки прояви­лось в сдвигах показателя доставки кислорода к тканям, значения которого в диапазоне скоростей сдвига 10-300 с”¹ приближалось к таковым у интактных животных (табл. 70). У крыс, перенесших инфаркт миокарда и подвергнутых низкоинтенсивной физической нагрузке на фоне умеренного возрастания уров­ня глюкозы в крови (на 23%), значительно и достоверно увеличилась концен­трация молочной и пировиноградной кислот в крови (в 3,2 раза и на 39% соот­ветственно) и возросло отношение лактат/пируват в 2,1 раза по сравнению с ис­ходными значениями (табл. 71).

Выявленные сдвиги показателей углеводного обмена у животных с ин­фарктом миокарда при низкоинтенсивной физической нагрузке, а также отсут­ствие положительных сдвигов гемореологического статуса и показателя дос­тавки кислорода к тканям в этих условиях послужили основанием для включе­ния в это исследование ЭЛС, обладающего гемореологической и актопротек- торной активностью.

– На 10-е сутки после лигирования коронарной артерии совместное назначе­ние животным ЭЛС и ежедневной дозированной физической нагрузки улучша­ло показатели клеточной реологии (табл. 69). Отмечалось статистически значи­мое увеличение полупериода агрегации эритроцитов (на 43%); в опытной группе крыс этот показатель достигал значений близких к таковым у интактных живот­ных (табл. 69). В опытной группе крыс деформируемость эритроцитов при ско­ростях сдвига 180-890 с”¹ увеличилась на 6-15%) по сравнению со значениями у контрольных животных (контроль II) (табл. 69). Вязкость крови на низких ско­ростях сдвига (3-10 с”¹) снижалась на 9-12%, а на высоких скоростях сдвига достигала значений, близких к таковым у интактных животных (табл. 68). В группе инфарктных крыс, получавших ЭЛС совместно с физической нагрузкой, выявлено существенное восстановление (до уровня значений у интактных жи­вотных) показателя доставки кислорода к тканям в диапазоне высоких скоро­стей сдвига, характерных для микроциркуляторного русла (рис. 70). У живот­ных группы опыт II концентрация глюкозы в крови была ниже на 16%, лактата – на 39%, пирувата – на 21% по сравнению с соответствующими показателями крыс группы контроль II (табл. 71).

У животных, получавших ЭЛС, на 5-е сутки после лигирования коронар­ной артерии (перед дозированной физической нагрузкой) достоверно снизилась ЧСС на 12% (табл. 72). Амплитуда зубцов Р и Т была достоверно увеличена по сравнению с контрольной группой животных (табл. 72). Зубец отсутствовал у всех животных, а измененный зубец Т присутствовал только у 15%) животных (табл. 73). Остальные показатели ЭКГ достоверно не отличались от соответст­вующих значений у животных в контрольной группе. На 10-е сутки экспери­мента в результате совместного назначения ЭЛС и низкоинтенсивных трениро­вочных нагрузок ЧСС достоверно снизилась на 14% в сравнении с контроль­ными значениями (табл. 72). Амплитуда зубца Т достоверно увеличивались в 2,7 раза (табл. 72), у 30% животных присутствовал измененный зубец Т (табл. 73). Интервал QT был больше на 41% в сравнении со значениями в контроле (табл. 72). Следует отметить положительное влияние ЭЛС на амплитуду зубца R, характеризующую силу сердечных сокращений [Мурашко В.В., Струтын- ский A.B., 2000].

* Таким образом, в условиях модели инфаркта миокарда совместное приме­нение ЭЛС и дозированной низкоинтенсивной физической нагрузки способст­вует улучшению реологических свойств крови, за счет воздействия на микро­реологические параметры (агрегацию и деформируемость эритроцитов), пока­зателей углеводного обмена и сопровождается положительной динамикой па­раметров ЭКГ.

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на вязкость крови (мПа-с) при различных скоростях сдвига (3-300 с’¹) у крыс в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: интактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс дозированной физиче­ской нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭЛС и курс дозированной физической нагрузки)

Группы	ВК, мПа-с
	Зс1	5 с-‘	7 с1	Юс”1	50 с’1	100 с’1	300 с’1
Интактные (п=8)	7,3±0,1	6,7±0,2	6,3±0,1	6,0±0,1	4,4±0,1	4,1±0,1	3,9±0,1
Контроль I (п=8)	9,3±0,2*	8,2±0,2*	7,5±0,2*	7,1±0,2*	5,2±0,1*	4,6±0,1*	4,4±0,1*
Контроль II (п=8)	9,0±0,2*	7,8±0,1*	6,9±0,1*	6,4±0,1*	4,6±0,1	4,3±0,1	4,1 ±0,1
Опыт (п=7)	7,9±0,2*+#	7,1±0,1*+#	6,7±0,1*+	6,2±0,1+	4,5±0Д+	4,1±0,1+	4,0±0,1+

 

Таблица 69 Влияние курсового (10 дней) бнутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в* дозе 150 мг/кг на вязкость плазмы (ВП, мПа-с), полупериод агрегации эритроцитов (Т1/2, с), содержание фибриногена в плазме (Fb, г/л) и индекс деформируемости эритроцитов (ИДЭ, усл. ед.) при различных скоростях сдвига (90-890 с-1) в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы живот­ных: интактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс дозированной физической нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭЛС и курс дозирован­ной физической нагрузки) Группы ВП Ті/2 Ht Fb ИДЭ 90 с1 180 с-1 360 с1 890 с1 Интактные (п=8) 1,3±0,1 10,3± 0,5 43±1 2,50± 0,12 0,143± 0,010 0,218± 0,012 0,321± 0,009 0,432± 0,027 Контроль I (п=8) 1,4±0,1 6,1± 0,7* 45±1 3,02± 0,13* 0,107± 0,007* 0,176± 0,010* 0,263± 0,006* 0,351± 0,005* Контроль II (п=8) 1,3±0,1 6,9± 0,6* 44±1 2,58± 0,58 0,127± 0,009 0,185± 0,001* 0,259± 0,007* 0,363± 0,006* Опыт (п=7) 1,3±0,1 9,9± 0,5+# 44±1 2,55± 0,49 0,142± 0,001 0,212± 0,002+# 0,283± 0,002*+# 0,386± 0,007*+#

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на показатель доставки кислорода к тканям (отношение гематокрит/вязкость крови – Ht/r]) у крыс в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: ин- тактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс до­зированной физической нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭЛС и курс дозированной физи­ческой нагрузки)

Группы	Гематокрит/Вязкость крови (Ht/r|)
	Зс1	5 с”1	7 с”1	Юс1	50 с1	100 с’1	300 с”1
Интактные (п=8)	5,9±0,1	6,4±0,1	6,8±0,1	7,2±0,1	9,8±0,2	10,5±0,2	11,0±0,2
Контроль I (п=8)	4,8±0,1*	5,5±0,1*	6,0±0,1*	6,3±0,1*	8,7±0,1*	9,8±0,1*	10,2±0,1 *
Контроль II (п=8)	4,9±0,1*	5,6±0,1*	6,4±0,1*	6,9±0,1	9,6±0,1	10,2±0,2	10,7±0,2
Опыт (п=7)	5,6±0,1+#	6,2±0,1+#	6,6±0,1+	7,1±0,1+.	9,8±0,1+	10,7±0,1+	11,0±0,2+

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг на биохимические показатели животных в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозиро­ванной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: интактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс дозированной физической нагрузки), опыт (крысы с ин­фарктом миокарда, получавшие ЭЛС и курс дозированной физической нагрузки)

Группы	Глюкоза, ммоль/л	Лактат, ммоль/л	Пируват, мкмоль/л	Лактат/Пируват
Интактные (п=9)	6,6±0,1	0,49±0,12	31±1	16±4
Контроль I (п=9)	7,9±0,5	0,39±0,05	32±3	12±3
Контроль II (п=9)	8,1±0,4*	1,59±0,18*	43±3*	33±5*
Опыт (п=7)	6,8±0,2+	0,97±0,12+	34±1+	28±3

 

Примечание: * – р <0,05 в сравнении с интактными животными; ⁺ – р <0,05 в сравнении с контролем II

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг совместно с дозированной (30 мин) физической нагрузкой (5-10 дни) на показатели ЭКГ в условиях модели инфарк­та миокарда у крыс

	Исходные значения		5-е сутки		10-е сутки
	Контроль (п=9)	ЭЛС (п=7)	Контроль (п=9)	ЭЛС (п=7)	Контроль (п=9)	ЭЛС (п=7)
ЧСС, мин’	441±22	445±21	439±12	388±13+	469±13#	401±18+
PQ, мс	50±3	50±2	50±1	49±1	49±2	51±1
QT, мс	85±3	88±4	69±10	77±12	64±9*	90±5+
QRS, мс	14±1	15±2	16±3	16±1	20±4	19±1
Р, мкВ	56±10	55±10	16±3*	43±7+	56±8#	50±5
R, мкВ	306±11	275±15	147±34*	200±31*	178±36*	225±36
Т, мкВ	161±17	160±20	-19±45*	65±32*+	25±50*	68±32*+
Q, мкВ			-6±3	-15±14	-2±1

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта левзеи сафлоровидной (ЭЛС) в дозе 150 мг/кг совместно с дозированной (30 мин) физической нагрузкой (5-10 дни) на наличие патологического зубца Q, изменен­ного зубца Т в условиях модели инфаркта у крыс

Группы	Зубец Q		Измененный зубец Т
	5-е сутки	10-е сутки	5-е сутки	10-е сутки
Контроль(п=9)	75%	25%	88%	100%
ЭЛС (п=7)	30%	0	15%	30%

 

4.4.2.
Фармакологическая активность
экстракта серпухи венценосной
при физической нагрузке

4.4.2.1.
Влияние экстракта серпухи венценосной
на гемореологический статус
и физическую работоспособность крыс
на модели истощающей физиче­ской нагрузки

Для оценки эффективности использования экстракта серпухи венценосной в качестве гемореологического средства в условиях экстремальных воздействий исследовали его активность на модели истощающей физической нагрузки на тредбане [Бобков Ю.Г. и др., 1984].

Курсовое введение ЭСВ в дозе 150 мг/кг внутрижелудочно в течение 14 дней, способствовало достоверному снижению вязкости крови в интервале ско­ростей сдвига (100-300 с”¹) у нетренированных животных, подвергнутых одно­кратной истощающей физической нагрузке (опыт I) на 5-7% по сравнению с контролем I (табл. 74). Под действием ЭСВ наблюдалось улучшение деформи­руемости эритроцитов при скоростях сдвига 360 с’¹ и 890 с”¹ на 22% и 15% со­ответственно и увеличение полупериода агрегации эритроцитов на 65% в срав­нении со значениями у животных контрольной группы (контроль I) (табл. 75). Курсовое применение ЭСВ у нетренированных крыс (опыт I) не оказывало вли­яния на показатель доставки кислорода к тканям в условиях модели истощаю­щей нагрузки (табл. 76).

Средняя продолжительность бега у нетренированных крыс при однократ­ной истощающей физической нагрузке, перед которой они получали ЭСВ в те­чение 14 дней, составила 165±65 минут (табл. 77). Курсовое применение ЭСВ у животных, подвергнутых однократной истощающей физической нагрузке, пре­пятствовало развитию гипогликемии. Концентрация глюкозы в крови живот­ных группы опыт I достоверно превосходила аналогичный показатель группы контроль I в 2,2 раза и статистически значимо не отличалась от значений ин- тактных животных (табл. 78). Содержание лактата и пирувата в группах опыт I и контроль I достоверно не различалось (табл. 78).

Таким образом, экстракт серпухи венценосной при курсовом применении способен ослаблять выраженность СПВК, вызванного однократной истощаю­щей физической нагрузкой у нетренированных животных. Снижение степени выраженности гемореологических расстройств осуществляется за счет воздей­ствия исследуемого экстракта на функции эритроцитов (агрегация и деформи­руемость). Вместе с тем, у нетренированных животных в условиях однократной истощающей физической нагрузки исследуемый экстракт не проявил актопро- текторных свойств.

Гемореологические показатели у животных, подвергнутых однократной истощающей физической нагрузке с предварительным тренировочным перио­дом (контроль И) не отличались от показателей интактных животных (табл. 74, 75). Показатель доставки кислорода к тканям у животных группы контроль II в диапазоне высоких скоростей сдвига не отличался от значений в группе ин­тактных крыс (табл. 76).

Длительность бега тренированных животных, подвергнутых истощающей физической нагрузке составила 210±20 минут (табл. 77). При истощающей на­грузке у животных группы контроль II снизилась концентрация глюкозы на 21%, увеличилось содержание пирувата в 2,3 раза и произошел существенный рост концентрации лактата в 3 раза по сравнению со значениями у интактных животных (табл. 78).

Курсовое введение ЭСВ в дозе 150 мг/кг в течение 14 дней совместно с тренировочными нагрузками в условиях модели истощающей физической на­грузки приводило к улучшению гемореологических параметров и нормализа­ции показателей углеводного обмена. Вязкость крови у крыс, получавших ЭСВ совместно с тренировками после однократной истощающей физической на­грузки снижалась при скоростях сдвига 5-7 с”¹ на 12-14% в сравнении с показа­телями группы контроль II (табл. 74). У животных группы опыт II деформируе­мость эритроцитов увеличивался при скоростях сдвига 360 с”¹ и 890 с”¹ на 21% и 23% соответственно по сравнению со значениями в группе контроль II (табл. 75). Показатель доставки кислорода к тканям был повышен у животных группы опыт II в диапазоне скоростей сдвига 3-300 с”¹ на 11-25% в сравнении со зна­чениями в группе контроль II (табл. 76). Остальные гемореологические показа­тели у животных группы опыт II достоверно не отличались от соответствую­щих показателей контрольных животных (табл. 74, 75).

В группе тренированных животных, получавших ЭСВ длительность бега возростала на 43%, а прирост массы тела достоверно увеличился на 19% в сравнении со значениями в группе контроль II (табл. 77). У тренированных жи­вотных, получавших ЭСВ и подвергнутых истощающей физической нагрузке содержание лактата снизилось на 34% в сравнении с контролем (табл. 78). От­ношение лактат/пируват было меньше на 29% в сравнении с контролем II и не отличалось от значений у интактных животных (табл. 78). Концентрация глю­козы у животных группы опыт II статистически значимо не отличалась от ин­тактных значений (табл. 78).

Проведенные исследования демонстрируют выраженную способность эк- дистероидсодержащего препарата – экстракта серпухи венценосной улучшать гемореологический статус животных при истощающей физической нагрузке как у тренированных, так и у нетренированных крыс. Однако актопротекторная активность экстракта серпухи венценосной в условиях истощающей физиче­ской нагрузки проявляется только у животных с предварительным тренировоч­ным периодом.

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на вязкость крови (ВК, мПа-с) при различных скоростях сдвига (3-300 с”¹) в условиях истощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	ВК, мПа-с
	Зс1	5 с”1	7 с1	Юс1	50 с1	100 с”1	300 с1
Интактные (п=8)	7,3±0,1	6,7±0,2	6,3±0,1	6,0±0,1	4,4±0,1	4,2±0,1	3,9±0,1
Контроль I (п=8)	8,3±0,2*	7,3±0,2*	6,7±0,1*	6,4±0,1*	4,8±0,1*	4,5±0,1*	4,1±0,1*
Опыт I (п=8)	7,7±0,4	7,4±0,3	6,7±0,3	6,3±0,2	4,5±0,2	4,2±0,1+	3,9±0,1+
Контроль II (п=8)	8,0±0,3	7,4±0,3	7,0±0,3	6,8±0,3	4,8±0,1	4,5±0,1	4,1±0,1
Опыт II (п=8)	7,3±0,2	6,5±0,2+	6,0±0,1+	5,9±0,2	4,5±0,1	4,2±0,1	4,0±0,1

 

Таблица 75

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на вязкость плазмы (ВП, мПа-с), полупериод агрегации эритроцитов (Ti_/2, с), содержание фибриногена в плазме (Fb, г/л) и индекс деформируемости эритроцитов (ИДЭ, усл. ед.) при различных скоростях сдвига (90-890 с”¹) в условиях ис­тощающей физической нагрузки у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт

 

Группы	ВП	Tl/2	Ht	Fb	ИДЭ
					90 с”1	180 с”1	360 с”1	890 с”1
Интактные (п=8)	1,3± од	10,3± 0,5	43±2	2,55± 0,12	0,140± 0,003	0,209± 0,005	0,303± 0,007	0,411± 0,008
Контроль I (п=8)	1,4± од	7,7± 0,4*	40±4	2,11± 0,58	0Д10± 0,004*	0Д74± 0,012*	0,242± 0,017*	0,348± 0,016*
Опыт I (п=8)	1,4± од	12,7± 0,9+	39±2	1,98± 0,49	0,104± 0,012*	0,180± 0,022	0,295± 0,024+	0,400± 0,023+
Контроль II (п=8)	1,4± од	14,8± 1,7*	42±1	2,24± 0,35	0,130± 0,008	0,193± 0,009	0,264± 0,010*	0,348± 0,009*
Опыт II (п=8)	1,з± од	15,1± 1,0*	45±1*+	2,20± 0,28	0,139± 0,002	0,208± 0,003	0,320± 0,011+	0,427± 0,012+

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на показатель доставки кислорода к тканям (отношение гематокрит/вязкость крови – Ht/r|) при истощающей физической нагрузке у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Гематокрит/Вязкость крови (Ht/r|)
	Зс1	5 с”1	-7 – 7 с	Юс’1	50 с1	100 с”1	300 с1
Интактные (п=8)	5,9±0,1	6,4±0,1	6,8±0,1	7,2±0,1	9,8±0,2	10,2±0,2	11,0±0,2
Контроль I (п=8)	4,8±0,1*	5,5±0,1*	6,0±0,1*	6,3±0,1*	8,3±0,1*	8,9±0,2*	9,8±0,2*
Опыт I (п=8)	5,1±0,1*	5,3±0,1*	5,8±0,2*	6,2±0,2*	8,7±0,32*	9,3±0,3*	10,0±0,4*
Контроль II (п=8)	5,3±0,1	5,7±0,1	6,0±0,1	6,2±0,2	8,8±0,3	9,3±0,3	10,2±0,3
Опыт II (п=8)	6,2±0,1+	6,9±0,1*+	7,5±0Д*+	7,6±0,1+	10,0±0,2+	10,7±0,2*+	11,3±0,2*+

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на массу и продолжительность бега при истощающей физической нагрузке у нетренированных (контроль I и опыт I) и тренированных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Исходная масса, г	Масса через 14 дней, г	Прирост массы, г	Продолжительность бега, мин
Интактные (п=8)	227±5	271±5	44±2
Контроль I (п=8)	231±6	269±7	39±2	166±23
Опыт I (п=8)	226±3	268±4	42±3	165±65
Контроль II (п=8)	235±7	297±5	62±3*	210±20
Опыт II (п=8)	230±5	304±4	74±3*+	300±13*+

 

Влияние курсового (14 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на биохимические показатели при истощающей физической нагрузке у нетренированных (контроль I и опыт I) и трени­рованных крыс (контроль II и опыт II)

Группы	Глюкоза, мМ/л	Лактат, мМ/л	Пируват, мкМ/л	Лактат/Пируват
Интактные (п=8)	7,0±0,3	0,40±0,02	15,8±0,5	0,025±0,02
Контроль I (п=8)	2,4±0,5*	1,07±0,08*	32,6±0,9*	0,033±0,01*
Опыт I (п=8)	5,2±0,9+	1,24±0,16*	35,3±2,1*	0,035±0,06
Контроль II (п=8)	5,5±0,2*	1,16±0,12*	36,9±3,8*	0,031±0,04
Опыт II (п=8)	6,2±0,2	0,76±0,04*+	35,2±3,8*	0,022±0,01+

 

4.4.2.2.
Влияние экстракта серпухи венценосной
в сочетании с дозирован­ной физической нагрузкой
на гемореологические параметры и показатели элек­трокардиограммы
у крыс с инфарктом миокарда

Для оценки возможности совместного использования экстракта серпухи венценосной и тренировочных нагрузок низкой интенсивности в качестве спо­соба комплексной терапии ишемических повреждений миокарда мы исследова­ли эффективность этой комбинации в условиях модели инфаркта миокарда.

К 10-м суткам курсовое применение ЭСВ совместно с ежедневной дозиро­ванной физической нагрузкой, предъявляемой крысам с лигированной коро­нарной артерией, приводило к снижению вязкости крови при скоростях сдвига 3 с”¹ и 5 с”¹ на 12% и 9% соответственно в сравнении с контролем II (табл. 79). Отмечалось статистически значимое увеличение полупериода агрегации эрит­роцитов (на 38%); этот показатель достигал значений близких к таковым у ин­тактных животных (табл. 80). Деформируемость эритроцитов при скорости сдвига 890 с”¹ достоверно увеличивалась на 6% по сравнению с контролем (табл. 80). У животных, получавших ЭСВ совместно с дозированной физиче­ской нагрузкой показатель доставки кислорода к тканям при скоростях сдвига 3 с”¹ и 5 с”¹ увеличивался на 14% и 11% соответственно в сравнении с контролем II и статистически значимо не отличался от показателей у интактных животных во всем исследуемом диапазоне скоростей сдвига (3-300 с”¹) (табл. 81). У жи­вотных опытной группы концентрация глюкозы в крови была достоверно ниже на 6%, лактата – на 44%, пирувата – на 28% в сравнении с соответствующими показателями крыс группы контроль II (табл. 82).

У животных, получавших ЭСВ, на 5-е сутки после лигирования коронар­ной артерии (перед дозированной физической нагрузкой) амплитуды зубцов Р, Я и Т статистически значимо отличались от амплитуд таких же зубцов в кон­трольной группе животных (табл. 83). Зубец С2 отсутствовал у всех животных, а измененный зубец Т присутствовал только у 15% животных (табл. 84). На 10-е сутки эксперимента амплитуда зубца Т леченых животных достоверно отлича­лась от амплитуды зубца Т животных контрольной группы (табл. 83). Зубец С) отсутствовал у всех животных, однако измененный зубец Т наблюдался у 43% животных (табл. 84).

Таким образом, в условиях модели инфаркта миокарда совместное приме­нение экстракта серпухи венценосной и дозированной низкоинтенсивной физи­ческой нагрузки способствует улучшению реологических свойств крови, за счет воздействия на микрореологические параметры (агрегация и деформируе­мость эритроцитов), показателей углеводного обмена и параметров ЭКГ.

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на вязкость крови (мПа-с) при различных скоростях сдвига (3-300 с”¹) у крыс в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: интактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс дозированной физиче­ской нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭСВ и курс дозированной физической нагрузки)

Группы	ВК, мПа-с
	3 с	5 с1	7 с1	Юс”1	50 с”1	100 с”1	300 с”1
Интактные (п=8)	7,3±0,1	6,7±0,2	6,3±0,1	6,0±0,1	4,4±0,1	4,1±0,1	3,9±0,1
Контроль I (п=8)	9,3±0,2*	8,2±0,2*	7,5±0,2*	7,1±0,2*	5,2±0,1*	4,6±0,1 *	4,4±0,1*
Контроль II (п=8)	9,0±0,2*	7,8±0,1*	6,9±0,1*	6,4±0,1*+	4,6±0,1+	4,3±0,1	4,1±0,1
Опыт (п=8)	7,9±0,2*+#	7,1±0,1*+#	6,7±0,1*+	6,4±0,1*	4,6±0,1*	4,2±0,1*	4,0±0,1*

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на вязкость плазмы (ВП, мПа-с), полупериод агрегации эритроцитов (Тщ, с), содержание фибриногена в плазме (Fb, г/л) и индекс деформируемости эритроцитов (ИДЭ, усл. ед.) при различных скоростях сдвига (90-890 с”¹) в условиях мо­дели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: интактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс дозированной физической нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭСВ и курс дозированной фи­зической нагрузки)

Группы	ВП	Tl/2	Ht	Fb	ИДЭ
					90 с1	180 с1	360 с1	890 с1
Интактные (п=8)	1,3±0,1	10,3± 0,5	43±1	2,50± 0,12	0,143± 0,010	0,218± 0,012	0,321± 0,009	0,432± 0,027
Контроль I (п=8)	1,4±0,1	6,1± 0,7*	45±1	3,02± 0,13*	0,107± 0,007*	0,176± 0,010*	0,263± 0,006*	0,351± 0,005*
Контроль II (п=8)	1,3±0,1	6,9± 0,6*	44±1	2,58± 0,58	0,127± 0,009	0,185± 0,001*	0,259± 0,007*	0,363± 0,006*
Опыт (п=8)	1,3±0,1	9,5± 0,5+#	44±1	2,50± 0,50	0,127± 0,008	0,193± 0,002*	0,260± 0,005*	0,384± 0,008*+#

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на показатель доставки кислорода к тканям (отношение гематокрит/вязкость крови – Ht/r|) у крыс в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозированной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: ин- тактные, контроль I (крысы с инфарктом миокарда), контроль II (крысы с инфарктом миокарда, получавшие курс до­зированной физической нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭСВ и курс дозированной физи­ческой нагрузки)

Группы	Гематокрит/Вязкость крови (Ht/r|)
	Зс1	5 с’	7 с”1	Юс’1	50 с 1	100 с”1	300 с”1
Интактные (п=8)	5,9±0,1	6,4±0,1	6,8±0,1	7,2±0,1	9,8±0,2	10,5±0,2	11,0±0,2
Контроль I (п=8)	4,8±0,1*	5,5±0,1*	6,0±0,1*	6,3±0,1*	8,7±0,1*	9,8±0,1*	Ю,2±0,1*
Контроль II (п=8)	4,9±0,1*	5,6±0,1*	6,4±0,1*	6,9±0,1*	9,6±0,1*	Ю,2±0,2*	10,7±0,2*
. Опыт (п=8)	5,6±0,1+#	6,2±0,1+#	6,6±0,1+	6,9±0,1+	9,6±0,1+	10,5±0,1+	11,0±0,2+

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг на биохимические показатели животных в условиях модели инфаркта миокарда и последующей (5-10 дни) дозирован­ной (30 мин) физической нагрузки. Группы животных: интактные, контроль (крысы с инфарктом миокарда, полу­чавшие курс дозированной физической нагрузки), опыт (крысы с инфарктом миокарда, получавшие ЭСВ и курс до­зированной физической нагрузки)

Группы	Глюкоза, ммоль/л	Лактат, ммоль/л	Пируват, мкмоль/л	Лактат/Пируват
Интактные (п=9)	6,6±0,1	0,49±0,12	31±1	16±4
Контроль I (п=9)	7,9±0,5	0,39±0,05	32±3	12±3
Контроль II (п=9)	8,1±0,2*	1,59±0,18*	43±3*	33±5*
Опыт (п=8)	7,6±0,1*+	0,89±0,28+	31±2+	32±6

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг совместно с дозированной (30 мин) физической нагрузкой (5-10 дни) на показатели ЭКГ в условиях модели инфарк­та миокарда у крыс

	Исходные значения		5-е сутки		10-е сутки
	Контроль (п=9)	ЭСВ (п=8)	Контроль (п=9)	ЭСВ (п=8)	Контроль (п=9)	ЭСВ (п=8)
ЧСС, мин”1	441±22	440±20	419±12	412±13	469±13#	450±21
РС), мс	50±3	50±2	50±1	46±2	49±2	43±3
С)Т, мс	85±3	90±5	92±8	70±9	64±9*	77±5
(ДО, мс	14±1	17±4	16±3	18±1	20±4	21±2
Р, мкВ	56±10	51±12	16±3*	43±5+	56±8#	54±10
Я, мкВ	306±11	325±20	147±34*	314±40+	178±36*	254±42
Т, мкВ	16Ш7	157±39	-19±45*	96±37*+	25±50*	21±26*+
С>, мкВ			-6±3	—	-2±1	—

 

Влияние курсового (10 дней) внутрижелудочного введения экстракта серпухи венценосной (ЭСВ) в дозе 150 мг/кг совместно с дозированной (30 мин) физической нагрузкой (5-10 дни) на наличие патологического зубца Q, изменен­ного зубца Т в условиях модели инфаркта у крыс

Группы	Зубец Q		Измененный зубец Т
	5-е сутки	10-е сутки	5-е сутки	10-е сутки
Контроль(п=9)	75%	25%	88%	100%
ЭСВ (п=8)	0	0	15%	43%

 

 

 

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. Содержание.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. Введение.1.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 2.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 3.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 4.1, 4.2, 4.3.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 4.4.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 4.5.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 4.6.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. 5.

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. Выводы

Диссертация Васильева А.С. “Фармакологические эффекты экстрактов экдистероидсодержащих растений в условиях моделей синдрома повышенной вязкости крови”. Список литературы